성분 / 함량
• Bupropion Hydrochloride 부프로피온염산염 90mg
• Naltrexone Hydrochloride 날트렉손염산염 8mg
콘트라브서방정
전문 / 일반
전문
성상
파란색 원형의 서방성 필름코팅정
허가일
2016년 04월 29일
급여정보
비급여
식약처 분류
자율신경제 (123)
포장단위
30정/병, 120정/병
저장방법
기밀용기, 25℃ 이하 보관
효능 · 효과
체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상의 비만환자 또는 다른 위험인자(예. 제2형 당뇨, 이상지질혈증, 고혈압)가 있는
체질량지수(BMI) 27kg/m2 이상 30kg/m2 미만인 과체중 환자의 체중조절을 위한 식이 및 운동요법의 보조요법
용법 · 용량
이 약은 서방정이므로 그대로 삼켜서 복용하여야 하며, 분할하거나 씹거나, 으깨서 복용하지 않도록 한다.
이 약은 음식물과 함께 복용하는 것이 권장된다. 다만, 고지방 식이는 피하도록 한다.
권장 개시용량은 1일 1회, 1회 1정 투여하며, 4주 동안 다음과 같이 투여량을 증량한다.
제 1주 : 오전 1정
제 2주 : 오전 1정, 오후 1정
제 3주 : 오전 2정, 오후 1정
제 4주 및 이후 : 오전 2정, 오후 2정

이 약은 최대 1일 2회, 1회 2정 투여로 최대용량 이상 초과복용하지 않아야 한다(날트렉손염산염 및 부프로피온염산염으로서 각각 32mg 및 360mg).
유지용량 도달 후 12주 이내에 치료 반응을 평가하여야 하며 투여시점 대비 5% 미만의 체중감량이 관찰된 경우,
계속 이 약을 복용하여도 임상적으로 의미있는 체중 감량을 달성하거나 유지될 가능성이 낮기 때문에 이 약의 복용을 중단한다.
이 약의 투여를 잊었을 경우 추가적으로 복용하지 말고, 평소 복용 일정에 따라 다음 정제를 투여한다.
신장애 환자 : 신장애 환자에서 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않아 신장애 환자에 투여가 금기된다.
간장애 환자 : 간장애 환자에서 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않아 중증의 간장애 환자는
이 약의 투여가 금기되며 경증 또는 중등증의 간장애 환자는 투여가 권장되지 않는다.